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Dirk und Kathrin Barth - Geschäftsführer von picopharma stehen Rücken an Rücken aneinander und blicken in Kamera

Als erfahrene „Guides“ in der GMP-Berglandschaft, helfen wir bei

der Verpackung, Etikettierung, Freigabe und dem Versand Ihrer klinischen Prüfpräparate
gemäß Verordnung (EU) Nr. 536/2014 (Clinical Trial Regulation CTR)
dem Import und der Freigabe Ihrer Handelsware gemäß EU-GMP-Leitfaden Annex 21
der Implementierung eines belastbaren QM-Systems gemäß EU-GMP-Leitfaden
bzw. Verordnung (EU) Nr. 536/2014 (Clinical Trial Regulation CTR)

Kurz gesagt:

Lernen Sie uns als Bergführer Ihrer Tour kennen.
Reden Sie direkt mit Entscheidungsträgern – ohne Umwege.
Warten war gestern. Handeln ist heute.

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Ihre Planung mit picopharma

"Ohne Umwege ans Ziel!"

Dr. Dirk Barth

team

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Unsere Erfolge

Überzeugte Kunden sagen mehr aus als markige Worte in unserer Webseite. Wir stellen Ihnen einige der letzten Projekte vor und freuen uns, wenn wir auch Sie überzeugen können.

Herr Dirk Barth war in unserem Unternehmen als QP Consultant tätig. Wir haben seine Tätigkeit immer als zielorientiert und teamorientiert erlebt.

M Isele, GM

Dirk ist sehr schnell in der Lage, etablierte Verfahren zu verstehen und sich diesen anzuschließen, nachhaltige Entscheidungen zu treffen und innerhalb der Organisation sehr gut zu kommunizieren.

G. Komesker Head QM

Picopharma hat mich (mein Arbeitgeber) zweimal über mehrere Monate mit einem QP-Service unterstützt. Dirk hat sich schnell in unsere lokalen Prozesse eingearbeitet und sich sofort perfekt in die internationale Organisation integriert.